慢病毒载体技术与CRISPR Cas9技术相结合

研究院应用慢病毒载体技术与CRISPR Cas9技术相结合进行体外基因编辑试验，通过Western Blot技术鉴定可知能够通过慢病毒成功实现Cas9蛋白的表达并且能够应用单一病毒载体携带所有元件实现体外细胞系中目的基因的敲除，并进一步对非嵌入型慢病毒载体在基因编辑领域的应用进行持续探究。